据国家药监局消息，2月25日，国家药品监督管理局附条件批准康希诺生物股份公司重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）注册申请。该疫苗是首家获批的国产腺病毒载体新冠病毒疫苗，适用于预防由新型冠状病毒感染引起的疾病（COVID-19）。
据悉，该款疫苗由中国工程院院士、军事科学院军事医学研究院研究员陈薇团队和康希诺生物合作研发。该疫苗是目前国家批准上市的新冠疫苗中，唯一可采用单针接种程序的疫苗；单针接种14天后即可获得良好保护效果，且可在2-8℃的条件下运输保存。
昨天，陈薇院士在接受采访时说：“我要感谢每个志愿者，感谢与我们一起夜以继日工作的各个部门的大力支持。这次战疫，对我们团队来说，又是一次大的历练。我们特别希望，中国的科技创新，为全世界的新冠疫情防控贡献最强劲的中国力量。”
早在去年3月16日，陈薇团队研制的腺病毒载体新冠疫苗就获批启动临床试验，是我国首个进入临床试验阶段的新冠疫苗；4月12日又启动Ⅱ期临床试验，是全球首个进入Ⅱ期临床研究的新冠疫苗。
2月8日，Ad5-nCoV在巴基斯坦进行的Ⅲ期临床试验中期分析结果显示，单针接种后对重症新冠肺炎的保护效力为100%，总体保护效力为74.8%，未发生任何与疫苗相关的严重不良反应。