FX168财经报社(香港)讯 巴西国家卫生监测局(Anvisa)宣布，科兴疫苗疑似在未经授权工厂生产，决定暂停境内约1200万剂科兴疫苗接种作业90天，旨在避免民众暴露在可能的潜在风险。在禁用期间，将检查该工厂内部作业程序，并厘清有关制造过程安全性的更多信息。
位于圣保罗、负责科兴疫苗在巴西分装作业的圣保罗生物医学中心“布坦坦研究所”(Instituto Butantan)警告说，抵达巴西总计25批、1210万剂的科兴疫苗是在未经授权工厂生产，该工厂另外17批、900万剂的疫苗，也正在运往巴西的路途上。
国际卫生监测局表示：“这件制造厂未接受检查，也未获得国家卫生监督局核发上述疫苗的紧急使用授权。暂停接种是预防措施，旨在避免民众暴露在可能的迫切风险当中。”
根据Our World In Data搜集的公共数据显示，巴西完整接种的人口比率约达到30%。巴西今年稍早开始接种疫苗，大部分是接种科兴，随后陆续有来自其他制造商的疫苗供应。
以色列展开接种第三剂疫苗后，美国等多国也快速批准加强剂的程序。巴西则宣布9月起展开接种计划，但排除使用科兴疫苗，并强调该疫苗未列入巴西卫生部的接种选项。而在符合接种第三剂加强剂的群体中，仅会使用辉瑞BNT、阿斯利康和强生疫苗。
巴西政府日前宣布将从9月开始，缩短目前辉瑞BNT和阿斯利康疫苗的接种间隔时间，从原本的12周缩短至8周，以利于加速提高疫苗接种率。此前鉴于疫苗供应量不足，巴西则拉长两剂疫苗间隔时间。按照目前来看，巴西有60.7%的人口已经接种第一剂疫苗，第二剂疫苗覆盖率则仅有26%。
8月25日，巴西卫生部宣布展开接种第三剂加强剂的计划，接种对象是第二剂疫苗已接种满6个月的70岁以上民众，以及第二剂接种满28天的免疫力低下族群，使用疫苗则是辉瑞BioNTech、阿斯利康与强生疫苗。而就巴西疫苗接种计划初期使用的科兴疫苗，则并未列入卫生部加强剂疫苗的接种计划。
专家们一致认为，大规模接种疫苗的计划，对巴西抵抗新冠大流行发挥出巨大差异，使得目前的死亡率和新增病例呈现稳定下滑趋势。
巴西卫生部长马塞洛·奎罗加(Marcelo Queiroga)曾提到，免疫系统会随着年龄增长而转弱，老年群体往往会比年轻人从疫苗中得到的保护更少。尽管已经完整接种两剂疫苗，但还是可能会感染病毒，甚至发展成重症。而如果比较那些接种两剂疫苗者，还有那些完全没有接种疫苗者，疫苗的好处是无可争论的。
圣保罗州私立医院公会(SindHosp)在8月12日至17日展开的调查显示，私立医疗院所因新冠住院的病患中，70岁以上老年群体已经恢复占多数，加护病房比例超过60%，普通病房则为52%。
根据该公会在6月所展开的调查发现，圣保罗州大多数新冠住院患者年龄在40至50岁之间，4月的住院患者多是7月和8月期间才接种疫苗的年轻群体。
